无创DNA主要检查胎儿的什么

无创DNA一般指无创DNA产前检测技术。无创DNA产前检测技术一般检查胎儿的染色体异常、遗传疾病、胎盘成熟度等项目，详情如下：

1. 染色体异常：无创DNA产前检测技术可以检测出常见的染色体异常，如小儿唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。这些异常通常与胎儿的智力发育迟缓、身体畸形等问题相关。

2. 遗传疾病：无创DNA产前检测技术还可以检测出一些遗传疾病，如珠蛋白生成障碍性贫血、囊性纤维化等。这些疾病可能对胎儿的健康和生活质量产生严重影响。

3. 胎盘成熟度：无创DNA产前检测技术在一定程度上还可以评估胎盘的成熟度，对于判断胎儿的健康状况和预测分娩时间有一定的参考价值。

需要注意的是，无创DNA产前检测技术虽然准确率较高，但属于筛查性质，无法代替诊断检测。当检测结果显示异常时，建议进一步进行羊水穿刺术等诊断性检测以确认结果。此外，该技术主要对常见的染色体异常进行筛查，对其他罕见的基因缺陷可能不适用。孕妇在选择检测方式时应咨询专业医生，以获得符合自己情况的最佳方案。